Investing.com - AstraZeneca (NASDAQ: AZN) Plc cho biết hôm Chủ nhật, một đánh giá về dữ liệu an toàn của những người được tiêm vắc xin COVID-19 của họ đã không cho thấy bằng chứng về việc tăng nguy cơ đông máu.
Đánh giá của AstraZeneca, bao gồm hơn 17 triệu người được tiêm chủng ở Vương quốc Anh và Liên minh Châu Âu, được đưa ra sau khi cơ quan y tế ở một số quốc gia đình chỉ việc sử dụng vắc-xin của họ vì các vấn đề đông máu.
"Việc xem xét cẩn thận tất cả dữ liệu an toàn hiện có của hơn 17 triệu người được tiêm chủng vắc xin COVID-19 AstraZeneca ở Liên minh châu Âu và Vương quốc Anh cho thấy không có bằng chứng về việc tăng nguy cơ thuyên tắc phổi, huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc giảm tiểu cầu, ở bất kỳ độ tuổi, giới tính, lô hàng hoặc ở bất kỳ quốc gia cụ thể nào", công ty cho biết.
Các nhà chức trách ở Ireland, Đan Mạch, Na Uy và Iceland đã đình chỉ việc sử dụng vắc-xin này vì các vấn đề đông máu, trong khi Áo đã ngừng sử dụng một loạt mũi tiêm AstraZeneca vào tuần trước trong khi điều tra một trường hợp tử vong do rối loạn đông máu.
Cơ quan Thuốc Châu Âu cho biết không có dấu hiệu nào cho thấy các biến cố là do tiêm chủng, một quan điểm đã được Tổ chức Y tế Thế giới lặp lại vào thứ Sáu.
Nhà sản xuất thuốc cho biết, có 15 trường hợp huyết khối tĩnh mạch sâu và 22 trường hợp thuyên tắc phổi đã được báo cáo cho đến nay, điều này tương tự đối với các vắc xin COVID-19 được cấp phép khác.
Công ty cho biết công ty và các cơ quan y tế châu Âu đã và đang tiến hành các cuộc kiểm tra bổ sung và không có cuộc kiểm tra lại nào cho thấy nguyên nhân đáng lo ngại. AstraZeneca cho biết báo cáo an toàn hàng tháng sẽ được công khai trên trang web của EMA vào tuần sau.
Vắc xin AstraZeneca, được phát triển với sự hợp tác của Đại học Oxford, đã được phép sử dụng ở Liên minh Châu Âu và nhiều quốc gia nhưng chưa được các cơ quan quản lý của Hoa Kỳ cấp phép.
Công ty đang chuẩn bị nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp của Hoa Kỳ và đang mong đợi dữ liệu từ giai đoạn thử nghiệm III ở Hoa Kỳ sẽ có được trong những tuần tới.
